Kratak uvod u reaktivna bojila
Još prije više od jednog stoljeća ljudi su se nadali da će proizvesti boje koje mogu formirati kovalentne veze s vlaknima, čime se poboljšava postojanost obojenih tkanina na pranje.Sve do 1954., Raitee i Stephen iz tvrtke Bnemen otkrili su da se boje koje sadrže diklor-s-triazin skupinu mogu kovalentno vezati s primarnim hidroksilnim skupinama na celulozi pod alkalnim uvjetima. Zajedno, a zatim čvrsto obojene na vlaknu, postoji klasa reaktivnih boja koje mogu stvaraju kovalentne veze s vlaknom putem kemijske reakcije, poznate i kao reaktivne boje.Pojava reaktivnih boja otvorila je potpuno novu stranicu u povijesti razvoja boja.
Od pojave reaktivnih boja 1956. godine, njihov razvoj je bio na vodećoj poziciji.Trenutno godišnja proizvodnja reaktivnih bojila za celulozna vlakna u svijetu čini više od 20% godišnje proizvodnje svih boja.Reaktivno bojenje može se brzo razviti zbog sljedećih karakteristika:
1. Boja može reagirati s vlaknom i formirati kovalentnu vezu.Pod normalnim uvjetima, takva se veza neće odvojiti, tako da jednom kada se reaktivna boja nanese na vlakno, ono ima dobru postojanost bojenja, posebno mokrom obradom.Osim toga, nakon bojenja vlakno neće biti lagano krto kao neke bazne boje.
2. Ima izvrsnu izvedbu izravnavanja, svijetlu boju, dobru svjetlinu, praktičnu upotrebu, kompletnu kromatografiju i nisku cijenu.
3. Već se može masovno proizvoditi u Kini i može u potpunosti zadovoljiti potrebe tiskarske industrije i industrije bojanja;njegova široka upotreba može se koristiti ne samo za bojanje celuloznih vlakana, već i za bojanje proteinskih vlakana i nekih miješanih tkanina.
Povijest reaktivnih boja
Od 1920-ih, Ciba je započela s istraživanjem cijanurnih boja, koje imaju bolju učinkovitost od svih izravnih boja, posebice Chloratine Fast Blue 8G.To je kombinacija unutarnje molekule koja se sastoji od plave boje koja sadrži aminsku skupinu i žute boje s cijanurnim prstenom u zeleni ton, odnosno boja ima nesupstituirani atom klora i pod određenim uvjetima može element reakcija stvorila je kovalentnu vezu, ali ona u to vrijeme nije bila prepoznata.
Godine 1923. Ciba je otkrila da kiselinski monoklorotriazin boji vunu, koja može postići visoku otpornost na mokro djelovanje, pa je 1953. izumio boju tipa Cibalan Brill.U isto vrijeme, 1952., Hearst proizvodi i Remalan, reaktivnu boju za vunu, na temelju proučavanja vinil sulfonskih skupina.Ali ove dvije vrste boja u to vrijeme nisu bile vrlo uspješne.Godine 1956. Bu Neimen je konačno proizveo prvu komercijalnu reaktivnu boju za pamuk, nazvanu Procion, koja je sada dikloro-triazinska boja.
Godine 1957. Benemen je razvio još jednu monoklorotriazin reaktivnu boju, nazvanu Procion H.
Godine 1958. Hearst Corporation uspješno je upotrijebila reaktivne boje na bazi vinil sulfona za bojanje celuloznih vlakana, poznate kao Remazol boje.
Godine 1959. Sandoz i Cargill službeno su proizveli još jednu reaktivnu skupinu bojila, naime trikloropirimidin.Godine 1971., na temelju toga, razvijena su bolja svojstva difluorokloropirimidin reaktivnih boja.Godine 1966. Ciba je razvila reaktivnu boju na bazi a-bromoakrilamida, koja ima dobre performanse u bojanju vune, čime su postavljeni temelji za korištenje visoko postojanih boja na vuni u budućnosti.
Godine 1972. u Baiduu, Benemen je razvio boju s dvostrukim reaktivnim skupinama, naime Procion HE, na bazi reaktivne boje tipa monoklorotriazina.Ova vrsta boje dodatno je poboljšana u pogledu reaktivnosti s pamučnim vlaknima, brzine fiksacije i drugih svojstava.
Godine 1976. Buneimen je proizveo klasu boja sa skupinama fosfonske kiseline kao aktivnom skupinom.Može formirati kovalentnu vezu s celuloznim vlaknima u nealkalijskim uvjetima, posebno pogodan za bojanje disperznim bojama u istoj kupelji Isti tisak paste, trgovački naziv je Pushian T. Godine 1980., na temelju vinil sulfona Sumifix boje, Sumitomo Japanska korporacija razvila je boje s dvostrukom reaktivnom skupinom vinil sulfona i monoklorotriazina.
Godine 1984. Nippon Kayaku Corporation razvila je reaktivnu boju nazvanu Kayasalon, koja je triazinskom prstenu dodala supstituent nikotinske kiseline.Može kovalentno reagirati s celuloznim vlaknima pod visokotemperaturnim i neutralnim uvjetima, tako da je posebno pogodan za bojanje tkanina s mješavinom poliestera/pamuka s visokom temperaturom i visokim pritiskom metodom bojenja u jednoj kupelji za disperzne/reaktivne boje.
Reaktivno bojenje
Struktura reaktivnih bojila
Dobavljač reaktivnih boja vjeruje da je najveća razlika između reaktivnih boja i drugih vrsta boja u tome što njihove molekule sadrže reaktivne skupine koje se mogu kovalentno vezati s određenim skupinama vlakana (hidroksil, amino) kroz kemijsku reakciju koja se naziva reaktivna skupina).Struktura reaktivnih boja može se izraziti sljedećom općom formulom: S－D－B－Re
U formuli: S-skupina topljiva u vodi, kao što je skupina sulfonske kiseline;
D——Matriks boje;
B——Vezna skupina između matične boje i aktivne skupine;
Ponovno aktivna grupa.
Općenito, primjena reaktivnih boja na tekstilna vlakna trebala bi imati barem sljedeće uvjete:
Visoka topljivost u vodi, visoka stabilnost skladištenja, nije lako hidrolizirati;
Ima visoku reaktivnost na vlakna i visoku stopu fiksiranja;
Kemijska veza između boje i vlakna ima visoku kemijsku stabilnost, odnosno veza nije lako izblijediti tijekom uporabe;
Dobra sposobnost difuzije, dobra razina bojenja i dobra penetracija boje;
Različite postojanosti bojanja, kao što su sunčeva svjetlost, klima, pranje, trljanje, otpornost na izbjeljivanje klorom itd. su dobre;
Nereagirane boje i hidrolizirane boje lako se ispiru nakon bojenja, bez mrlja;
Bojanje je dobro, može se bojati duboko i tamno;
Gore navedeni uvjeti usko su povezani s reaktivnim skupinama, prekursorima boja, skupinama topivim u vodi itd. Među njima, reaktivne skupine su jezgra reaktivnih boja, koje odražavaju glavne kategorije i svojstva reaktivnih boja.
Vrijeme objave: 23. svibnja 2020